Pojemniki na krew

Dostawa pojemników na krew, zestawów medycznych, odczynników laboratoryjnych i kultur mikrobiologicznych

1) Pakiet nr 1 – pojemnik transferowy sterylny.

2) Pakiet nr 2 – filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych.

3) Pakiet nr 3:

1 zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215;

2 roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500 ml;

3 roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek;

4 płyn Bio-Wash 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek;

5 roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.

4) Pakiet nr 4 – pojemniki poczwórne, konwencjonalne z filtrem in line, do krwi pełnej, góra-góra.

5) Pakiet nr 5 – pojemnik transferowy – 1 000 ml.

6) Pakiet nr 6 – pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz.

7) Pakiet nr 7 – płytki z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.

Pojemnik transferowy sterylny

Miejsce dostaw: WCKiK w Warszawie oraz Terenowa Stacja w Krakowie

Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem. Wielkość zamówienia: 3 275 sztuk.

Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych

Miejsce dostaw: WCKiK w Warszawie.

Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych. Wielkość zamówienia: 120 sztuk.

1. Filtr powinien być wykonany z przeźroczystego tworzywa,

2. Powinien posiadać integralnie z filtrem połączony pojemnik transferowy „ oddychający” o pojemności min 1 000 ml.

3. Powinien być wyposażony w system odpowietrzania, gwarantujący filtrację w układzie zamkniętym.

4. Filtr powinien być zbudowany z naturalnego polimeru zapobiegającego aktywacji płytek podczas filtrowania.

5. Powinien być przeznaczony do laboratoryjnej filtracji 1 jednostki z aferezy lub 1 jednostki zlewanego KKP.

6. Powinien zapewniać czas filtracji ≤ 15 minut.

7. Skuteczność filtracji powinna osiągać poziom uważany za zapobiegający alloimmunizacji (liczba leukocytów <1x106 / jednostkę).

8. Objętość preparatu pozostająca w układzie nie powinna przekraczać 15 %.

9. Filtry powinny zawierać jednoznaczne oznakowanie pojemnika transferowego przez podanie kodu produktu i serii.

10. Filtr powinien zawierać elastyczny i cienkościenny dren.

11. Metoda sterylizacji powinna zapewniać okres ważności minimum 30 miesięcy.

Odczynniki laboratoryjne

WCKiK w Warszawie

1 Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215. Wielkość zamówienia: 6 zestawów.

2 Roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500 ml. Wielkość zamówienia: 21 sztuk.

3 Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek. Wielkość zamówienia: 25 sztuk.

4 Płyn Bio-Wash 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek. Wielkość zamówienia: 25 sztuk.

5 Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek. Wielkość zamówienia: 33 sztuki.

Pojemniki poczwórne,konwencjonalne z filtrem In line, do krwi pełnej, góra-góra

WCKiK w Warszawie

Pojemniki poczwórne, konwencjonalne z filtrem In line, do krwi pełnej, góra-góra. Wielkość zamówienia: 25 sztuk.

Opis przedmiotu zamówienia

1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz ubogoleukocytarnego osocza świeżo mrożonego.

2. Pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi, pusty pojemnik do krwi pełnej filtrowanej, pusty pojemnik o pojemności min 400 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml +/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL.

3. Pojemniki nie powinny zawierać strontów i wykazywać zmian płynu konserwującego.

4. Pojemniki powinny posiadać dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły powinna gwarantować zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.

5. Wszystkie dreny powinny być elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.

6. Dren biegnący od dawcy musi być przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.

7. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do podstawy igły powinna wynosić min. 90 cm.

8. Etykiety muszą być wykonane z tworzywa, odpornego na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiającego przyklejenie własnej etykiety.

9. Etykiety powinny zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz numer serii w postaci kodu kreskowego.

10. Pojemniki powinny być pakowane w indywidualne opakowania wykonane z folii przeźroczystej, pojedynczo, zapewniające szczelność i sterylność.

11. Pojemniki powinny być zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego powinien być wyposażony w zaciski.

12. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami powinny dać się łatwo wyłamać.

13. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwiający przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.

14. Pojemniki muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski.

Pojemnik transferowy – 1 000 ml

WCKiK w Warszawie, Terenowa Stacja WCKiK w Bydgoszczy

Pojemnik transferowy – 1 000 ml. Wielkość zamówienia: 240 sztuk

1. Pojemnik powinien być wykonany ze zmodyfikowanego PCV, tzw. „oddychający”.

2. Pojemnik powinien umożliwiać przechowywanie KKP przez 5 dni.

3. Pojemnik powinien posiadać dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.

4. Pojemniki muszą być oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania.

5. Etykiety powinny zawierać informację o przeznaczeniu pojemnika.

6. Zestawy pojemników powinny być pakowane w indywidualne opakowania.

7. Na opakowaniach zbiorczych powinna znajdować się informacja o warunkach transportu i przechowywania.

Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz

WCKiK w Warszawie

Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz. Wielkość zamówienia: 25 sztuk.

1. Pojemnik powinien posiadać deklarację zgodności,

2. Powinien posiadać dokument CE,

3. Pojemniki powinny posiadać dokument zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych,

4. Pojemnik powinien być wykonany z tworzywa (nie teflonu) umożliwiającego przechowywanie składników krwi w zakresie temperatur -190oC do +40oC,

5. Pojemniki i dreny powinny być wykonane z przeźroczystego tworzywa umożliwiającego ocenę makroskopową jakości pojemnika i płynu konserwującego bezpośrednio po wyjęciu z opakowania.

6. Objętość rzeczywista (ilość składnika jaką można przechowywać) powinna wynosić 120–250 ml.

7. Od pojemnika powinien odchodzić dren rozdzielający się na co najmniej dwa dreny umożliwiające połączenie za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów,

8. Pojemniki powinny być pakowane w opakowaniach indywidualnych.

Płytki z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni

Miejsce dostaw: WCKiK w Warszawie oraz Terenowe Stacje we Wrocławiu, w Krakowie, w Bydgoszczy, w Szczecinie, w Lublinie, w Ełku, w Gdańsku.

Płytki o średnicy 55 mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.

Opakowanie zbiorcze do 20 szt. w foliowych szczelnych opakowaniach po maks. 10 szt. Wielkość zamówienia: 2 940 sztuk.

Zamawiający wymaga, aby Wykonawcy prowadzący działalność gospodarczą lub zawodową byli wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Zgodnie z projektem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia.

https://platformazakupowa.pl/pn/wckik

Informacja skierowana do osób fizycznych, w tym prowadzonych jednoosobową działalność gospodarczą, ujawnionych w sposób bezpośredni w związku z prowadzonym postępowaniem o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego.

Zamawiający informuję, że w przypadku:

a) osób fizycznych;

b) osób fizycznych, prowadzących jednoosobową działalność gospodarczą;

c) pełnomocnika Wykonawcy będącego osobą fizyczną;

d) członka organu zarządzającego Wykonawcy, będącego osoba fizyczną;

e) osoby fizycznej skierowanej do przygotowania i przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego;

przetwarza dane osobowe, które uzyskał bezpośrednio w toku prowadzonego postępowania.

W związku z powyższym, zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej RODO,

Zamawiający informuję, że:

1. Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ informuje Pana/nią, że administratorem Pana/ni danych osobowych podanych w dokumentacji przetargowej jest Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ z siedzibą w Warszawie przy ul. Koszykowej 78. Adres korespondencyjny: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ, 00-671 Warszawa, ul. Koszykowa 78.

2. Pana/ni dane osobowe przetwarzane będą w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w postępowaniu przetargowym organizowanym przez Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ z siedzibą w Warszawie.

3. Administrator danych powołał Inspektora ochrony danych osobowych, z którym można kontaktować się poprzez: adres korespondencyjny: 00-671 Warszawa, ul. Koszykowa 78, numer telefonu: 261 846 185, adres e-mail: edu@wckik.pl.

4. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego.

5. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 74 ustawy.

6. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.

7. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy.

8. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO.

9. Posiada Pani/Pan:

• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących,

• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych *,

• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 1 RODO **,

• prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO,

10. nie przysługuje Pani/Panu:

• prawo do usunięcia danych osobowych,

• prawo do przenoszenia danych osobowych,

• prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załącz...

Terminu składania odwołań określa dział VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r., poz. 1579).